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            水質(zhì) 鎳的測(cè)定 火焰原子吸收分光光度法
          1. 發(fā)布日期:2018-04-19      瀏覽次數(shù):1676
            • 1 主題內(nèi)容與適用范圍  
              本方法規(guī)定了用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定工業(yè)廢水中鎳。 本方法適用于工業(yè)廢水及受到污染的環(huán)境水樣,zui低檢出濃度為0.05mg/L,校準(zhǔn)曲線的濃度范圍0.2~5.0mg/L。  
              2 原理 
              將試液噴入空氣—乙炔貧燃火焰中。在高溫下,鎳化合物離解為基態(tài)原子,氣原子蒸汽對(duì)銳線光源(鎳空心陰極燈)發(fā)射的特征譜線232.0nm產(chǎn)生選擇性吸收。在一定條件下,吸光度與試液中鎳的濃度成正比。 
              3 試劑  
              本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖腿ルx子水或同等純度的水。  

              3.1 硝酸(HNO3) ,ρ=1.42g/mL,優(yōu)級(jí)純。

              3.2 硝酸(HNO3) ,ρ=1.42g/mL。  

              3.3 硝酸溶液,1+99 (0.16mol/L):用硝酸(3.1)配制。

              3.4 硝酸溶液,(1+1)用硝酸(3.2)配制。  

              3.5 高氯酸(HClO4) ,ρ=1.54g/mL,優(yōu)級(jí)純。  
              3.6 鎳標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取光譜純金屬鎳1.0000g,準(zhǔn)確到0.0001g,加硝酸(3.1)10mL,待*溶解后,用去離子水稀釋至1000mL,每毫升溶液含1.00mg 鎳。  
              3.7 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:移取鎳貯備液(3.6)10.0mL于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(3.4)稀釋至標(biāo)線,搖勻。此溶液中鎳的濃度為100mg/L。 

              4 儀器  

              4.1 原子吸收分光光度計(jì)  

              4.2 鎳空心陰極燈

              4.3 乙炔鋼瓶或乙炔發(fā)生器  
              4.4 空氣壓縮機(jī),應(yīng)備有除水、除油、除塵裝置  
              4.5 儀器參數(shù):不同型號(hào)儀器的*測(cè)試條件不同,可根據(jù)儀器說明書自行選擇。 

               

              5 樣品  
              5.1 采樣前,所用聚乙烯瓶用洗滌劑洗凈,再用(1+1)硝酸浸泡24h以上,然后用水沖洗干凈。 5.2 若需測(cè)定鎳總量,樣品采集后立即加入硝酸(3.1),使樣品pH 為1~2。 
              5.3 測(cè)定可濾態(tài)鎳時(shí),采樣后盡快通過0.45μm濾膜過濾,并立即按(5.2)酸化。  

              6 步驟  

              6.1 試料  
              測(cè)定鎳總量時(shí),一般要進(jìn)行消解處理取適量水樣(使含鎳在10~250μg)加5mL 硝酸(3.1)置于電熱板上在近沸狀態(tài)下將樣品蒸發(fā)近干。冷卻后再加入硝酸(3.1)5mL,重復(fù)上述操作一次,必要時(shí)再加入硝酸(3.1)或高氯酸,直到消解*,等蒸至近干,加硝酸(3.3)溶解殘?jiān)?,若有不溶沉淀?yīng)通過定量濾紙過濾至50mL 容量瓶中,加硝酸(3.3)至標(biāo)線,搖勻。  

              6.2 空白試驗(yàn)  
              用水代替試料,采用相同的步驟,且與采樣和測(cè)定中所用的試劑用量相同做空白試驗(yàn)。  

              6.3 干擾  
              6.3.1 本方法測(cè)鎳基體干擾不顯著,但當(dāng)無機(jī)鹽濃度較高時(shí)則產(chǎn)生背景干擾,采用背景校正器校正;在測(cè)量濃度許可時(shí),也可采用稀釋法。  
              6.3.2 使用232.0nm 作吸收線,存在波長相距很近的鎳三線,選用較窄的光譜通帶可以克服鄰近譜線的光譜干擾。

               6.4 校準(zhǔn)曲線的繪制用硝酸(3.3)溶液稀釋標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(3.7)配制至少5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液,且試料的濃度應(yīng)落在0.2~5.0mg/L范圍內(nèi)。按所選擇的儀器工作參數(shù)調(diào)好儀器,用硝酸(3.3)溶液調(diào)零后,測(cè)量每份溶液的吸光度,繪制校準(zhǔn)曲線。  

              6.5 測(cè)量  
              在測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液的同時(shí),測(cè)量空白和試料。根據(jù)扣除空白后試料的吸光度,從校準(zhǔn)曲線查出試料中鎳的含量。  
              注:①測(cè)定可濾態(tài)鎳時(shí)用(5.3)制備的試料直接噴入測(cè)定。  ②測(cè)定鎳總量時(shí),一般進(jìn)行消解前處理,用試料(6.1) 進(jìn)行測(cè)定。  

               

              7 結(jié)果的表示  
              實(shí)驗(yàn)室樣品中鎳的濃度c(mg/L) 按下式計(jì)算:  
              c=m/V 
              式中:c—— 實(shí)驗(yàn)室樣品中鎳濃度,mg/L; 
              m——試料中鎳的含量,μg;  V——分取水樣的體積,mL。  

               

              8 精密度和準(zhǔn)確度  
              13個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析含鎳1.02mg/L的統(tǒng)一樣品重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.65%,再現(xiàn)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.29%回收率在95%~105%之間。  本方法還用于含鎳0.07~5.45mg/L的礦山、冶煉、電鍍、機(jī)械等行業(yè)41種廢水樣品分析,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2%~10%,加標(biāo)回收串為92%~109%。

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